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药物粉末性测定仪
产品编号: d-11055399
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商品简介: 粉末流动性测试仪 按照美国药典1174章节和欧洲药典2.9.36章节的粉末流动性要求而设计,广泛用于制药工业中的粉末流动性检测,新的美国和欧洲药典方法中提出了四种对粉末流动性的检测方法和标准: ◆通过一个孔来流动 ◆固定的一个角度 ◆剪切池 ◆压缩指数和Hausner比例 英国科普利公司提供的粉末流动性测试仪BEP2可以完成药典规定的四种方法中三种分析:通过一个孔来流动、固定的一个角度、剪切池,BEP2易于使用、体积小、容易更换量筒、漏斗、角度板和剪切池附件,下面可以看到每一个测量附件。
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商品详情

一、圆筒附件(通过一个孔来流动)

最常用的方法是:一定量的粉末通过已知大小孔径的时间。当粉末流过孔径时,很多十分重要的因素影响我们对其判断,甚至超过了粉末本身的性能特征,这些因素包含:测试设备的材质、形状;粉末堆积的直径、高度和孔的形状。药典中建议使用圆形的容器,以增强粉末之间的流动,同时尽量减少容器材质差异性对粉末流动性的影响。即使这样,该技术也只适合非粘性粉末的分析,同时药典也建议:

二、漏斗附件(通过一个固定角度)

在一些情况,为了模拟一些产品的实际生产条件,使用一个锥形漏斗,其规格是按照欧洲药典2.9.16章的要求,采用不绣钢结构,容量为400ml,同时提供三个规格的开口直径:101525mm,他们可以快速互换,结构和测量过程与圆筒附件相似,也有一个档板。我们可以增加一个天平和计时器与档板的微动开关连接,实现自动计时和称重;它有四种工作模式:固定的样品重量,测量流动时间;固定的样品体积,测量流动时间;固定的流动时间,测量样品重量;绘制流动时间和样品重量的关系图。

 

三、剪切池附件

粉末流过该装置与其体积密度和剪切长度有关,它由一个直径140mm、高度32.5mm、体积为500ml的圆形桶做成,在底部有一个直径100mm的孔,在准备样品的过程中,对其密封上;分两步分别测量样品牢固性(体积密度)和破坏性(剪切长度)。

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标题:[咨询]药物粉末性测定仪
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